煤泥水处理作为选煤厂生产的重要环节，其处理效果直接影响选煤厂的正常运转及经济效益。随着社会发展对煤炭资源的剧烈消耗，低品质和高灰细粒煤在煤炭洗选中的占比逐渐增大，黏土矿物和细粒煤含量过高所导致煤泥水难沉降的问题尤为突出^[1]。当煤泥水不能被有效分离时，将会引起循环水浓度过高和细泥化严重等问题，从而影响选煤厂的处理效率^[2-3]。

煤泥水处理通常是通过添加凝聚剂和絮凝剂等就可以达到较好的沉降效果，但是对于高灰细粒煤泥而言，单独使用药剂时仍存在溢流浓度高、沉降速度缓慢等问题^[4]。目前，提高煤泥水沉降效果的方法主要有超声处理^[5]、电化学处理^[6]、水质调控法^[7]等，其中，电化学处理是一种新型的煤泥水预处理方法，相关研究学者进行了条件试验^[8]和处理前后的颗粒表面和结构性质研究^[9-10]，得出电解质浓度、电位梯度、处理温度等因素对煤和黏土颗粒间的凝聚效果有明显影响，且电化学处理能够改变矿物颗粒表面的结构性质，直接影响煤泥水的沉降效果，但是电化学作用对煤和黏土颗粒间相互作用的影响等理论研究还不够深入和完善。煤泥水体系中颗粒间界面相互作用一般采用DLVO理论或EDLVO理论进行分析，EDLVO理论由于综合考虑了颗粒间的各种相互作用能，能全面的说明颗粒间的凝聚与分散行为，所以被广泛应用^[11-13]。即研究电化学作用对煤泥水体系中颗粒间相互作用的影响对实现煤泥水的高效处理有重要意义。

本文通过对褐煤煤泥、纯褐煤、伊利石、纯褐煤与伊利石四个体系的煤泥水进行沉降试验，考察电化学作用对其沉降效果的影响；通过测定和计算电化学处理前后不同颗粒间的相关参数，得出颗粒间的界面作用能，并对电化学处理前后颗粒表面的微观结构进行观察，分析电化学作用对颗粒间相互作用能的影响规律，揭示电化学作用强化褐煤煤泥水沉降的机理。

1 试验部分 1.1 样品分析

样品采自内蒙古通辽地区某褐煤煤矿，经分级选取-0.038 mm粒级原煤用作试验用煤泥样品。参照国家标准GB/T 212—2008和GB/T 476—2001，采用XL-1马弗炉、DHG-9070A电热恒温鼓风干燥箱等对煤泥样品进行工业分析，结果见表 1。

由表 1可知，煤泥的空气干燥基水分含量高达13.36%，干燥基灰分含量高达65.14%，因此，该煤泥属于典型的高水、高灰的低品质煤。

采用D8ADVANCE型X-射线衍射仪对煤泥进行矿物组成分析，结果如图 1所示。

从图 1可知，煤中除了主要非晶质有机煤岩组分外，主要脉石矿物为伊利石、石英和黄铁矿。伊利石属于一种典型的黏土类矿物，其在水中易泥化形成高灰细泥，这是该煤泥水难沉降的主要原因之一。

为方便机理探讨，简化研究体系，因此本文还选取褐煤煤泥中有代表性的-1.3 g/cm³密度级煤和伊利石含量62%的黏土岩近似作为褐煤和伊利石的纯矿物，构建褐煤煤泥、纯褐煤、伊利石、纯褐煤与伊利石四种体系模拟煤泥水，对电化学作用强化煤泥水沉降的作用机制进行探讨。此外，为方便观察纯褐煤和伊利石电化学处理前后微观形貌的变化，扫描电镜试验样品选取粒度约为13 mm的粗粒纯褐煤和伊利石类黏土岩进行。

1.2 试验方法

电化学处理方法：自制H型无隔膜电化学装置(100 mm×80 mm×120 mm)，两极材料均为钛金属惰性电极，电解质为CaCl₂溶液。采用RXN-305D直流稳压电源接通电源，可调节到指定电压。根据试验方案配制电解质浓度1.0 mol/L的CaCl₂溶液，将其和样品(20 g)依次加入电解槽中。借助85-2A型恒温磁力搅拌器进行搅拌(600 r/min)，根据前期探索试验确定温度为25 ℃，电化学处理时间为4 h。电化学处理后的矿浆，用去离子水反复冲洗电极至溶液pH为中性，之后过滤、烘干。

煤泥水沉降试验：褐煤煤泥、纯褐煤、伊利石以及纯褐煤与伊利石混合样(质量比为1：1)的沉降试验。以电化学处理前后的样品为研究对象，用去离子水将其质量浓度配制为10 g/L，在500 mL量筒中进行沉降试验。沉降过程中测定沉降速度(式(1))，沉降1 h后测量压实层高度，在量筒液面下2.5 cm处虹吸2 mL上清液，用DHZ-11型浊度仪测定上清液浊度。

沉降速度的计算公式^[14]为：

$ V=\frac{M \sum\limits_{i-a}^{b} T_{i} H_{i}-\left(\sum\limits_{i-a}^{b} T_{i}\right)\left(\sum\limits_{i-a}^{b} H_{i}\right)}{M \sum\limits_{i-a}^{b} T_{i}^{2}-\left(\sum\limits_{i-a}^{b} T_{i}\right)} $

(1)

式中，V为沉降速度，cm/min；T_i为某一累计时刻，s；H_i为T_i时刻的澄清区高度，cm；a为首端顺序号；b为末端顺序号；M为a到b的累计数，M=b-a+1。

2 EDLVO理论计算

以纯褐煤、伊利石、纯褐煤与伊利石三种体系为研究对象，分别进行煤-煤、伊利石-伊利石、煤-伊利石的颗粒间作用能计算，其体系中颗粒间界面作用能包括范德华作用能、静电作用能和界面极性作用能。假设煤泥水体系中的颗粒均为球形。计算方法如下^[15-16]：

颗粒间范德华作用能：

$ V_{W}=\frac{A_{132}}{6 H} \cdot \frac{R_{1} R_{2}}{\left(R_{1}+R_{2}\right)} $

(2)

式中，R₁，R₂为颗粒半径，m；H为颗粒间界面力作用距离，m；A₁₃₂为物质1和物质2在介质3中相互作用的Hamaker常数，由式(3)确定：

$ A_{132} \approx\left(\sqrt{A_{11}}-\sqrt{A_{33}}\right)\left(\sqrt{A_{22}}-\sqrt{A_{33}}\right) $

(3)

式中，A₁₁、A₂₂、A₃₃分别为物质1、物质2和介质3在真空中的Hamaker常数。

对于同种物质颗粒在介质3中的Hamaker常数为：

$ A_{131} \approx\left(\sqrt{A_{11}}-\sqrt{A_{33}}\right)^{2} $

(4)

颗粒间静电作用能：

$ \begin{gathered} V_{E}=\frac{\pi \varepsilon_{r} \varepsilon_{0} R_{1} R_{2}}{R_{1}+R_{2}}\left(\varphi_{01}^{2}+\varphi_{02}^{2}\right) \cdot\\ \left[\frac{2 \varphi_{01} \varphi_{02}}{\varphi_{01}^{2}+\varphi_{02}^{2}} \ln \frac{1+\mathrm{e}^{-\kappa H}}{1-\mathrm{e}^{-\kappa H}}+\ln \left(1-\mathrm{e}^{-2 \kappa H}\right)\right] \end{gathered} $

(5)

相同物质且粒径相等时，颗粒间静电作用能为：

$ V_{E}=2 \pi \varepsilon_{r} \varepsilon_{0} R \varphi_{0}^{2} \ln \left(1+\mathrm{e}^{-\kappa H}\right) $

(6)

式中，R为颗粒半径，m；ε₀为介质在真空中的介电常数，8.854×10^-12 F/m；ε_r为介质的相对介电常数；κ^-1为Debye长度，m；φ₀为颗粒表面电位，可用ζ电位代替，V；e为电子电荷，1.602×10^-19 C。

颗粒间极性作用能：

$ V_{\mathrm{H}}=\frac{2 \pi R_{1} R_{2}}{R_{1}+R_{2}} h_{0} \Delta V_{\mathrm{H}}^{0} \exp \left(\frac{H_{0}-H}{h_{0}}\right) $

(7)

式中，H₀为两颗粒接触间距，m；h₀为衰减长度，m；ΔV_H⁰为物质1和物质2在水中的界面极性作用能常数，如下：

$ \begin{aligned} &\Delta V_{\mathrm{H}}^{0} \approx \Delta G_{132}^{\mathrm{AB}}=2\left[\sqrt{\gamma_{3}^{+}}\left(\sqrt{\gamma_{1}^{-}}+\sqrt{\gamma_{2}^{-}}-\sqrt{\gamma_{3}^{-}}\right)+\right. \\ &\left.\sqrt{\gamma_{3}^{-}}\left(\sqrt{\gamma_{3}^{+}}+\sqrt{\gamma_{2}^{+}}-\sqrt{\gamma_{3}^{+}}\right)-\sqrt{\gamma_{1}^{+} \gamma_{2}^{-}}-\sqrt{\gamma_{1}^{-} \gamma_{2}^{+}}^{-}\right] \end{aligned} $

(8)

式中，ΔG₁₃₂^AB为物质1和物质2在水中界面相互作用能的Lewis酸碱分量；γ₁⁺、γ₂⁺和γ₃⁺分别为物质1、物质2和介质3的Lewis酸分量；γ₁^-、γ₂^-、γ₃^-分别为物质1、物质2和介质3的Lewis碱分量。

极性作用能的正负可由式(9)得出：

$ \Delta G_{132}=2\left(\sqrt{\gamma_{1}^{L W}}-\sqrt{\gamma_{3}^{L W}}\right)\left(\sqrt{\gamma_{3}^{L W}}-\sqrt{\gamma_{2}^{L W}}\right)+\Delta G_{132}^{A B} $

(9)

式中，ΔG₁₃₂为物质1和物质2在介质3中的相互作用能；γ₁^LW、γ₂^LW和γ₃^LW分别为物质1、物质2、介质3相互作用能的Lifshitz-van der waals分量。

颗粒为同种物质时，颗粒间极性作用能常数如式(10)所示，极性作用能的正负由式(11)得出：

$ \Delta V_{\mathrm{H}}^{0} \approx \Delta G_{131}^{\mathrm{AB}}=4\left(\sqrt{{\gamma_{1}^{-}}}-\sqrt{{\gamma_{3}^{-}}}\right)\left(\sqrt{{\gamma_{3}^{+}}}-\sqrt{{\gamma_{1}^{+}}}\right) $

(10)

$ \Delta G_{131}=2\left(\sqrt{\gamma_{1}^{L W}}-\sqrt{\gamma_{3}^{L W}}\right)^{2}+\Delta G_{131}^{A B} $

(11)

即颗粒间总作用能：

$ V_{\mathrm{T}}=V_{\mathrm{W}}+V_{\mathrm{E}}+V_{\mathrm{H}} $

(12)

3 结果与讨论 3.1 电化学作用下煤泥水沉降试验

在前期探索性试验的基础上，固定试验条件为：温度为25 ℃，电解质质量浓度为1 mol/L，电化学处理时间为4 h，pH为7，分别考察褐煤煤泥、纯褐煤、伊利石、纯褐煤与伊利石四个体系的煤泥水在不同电位梯度条件下的沉降效果，结果如图 2所示。

由图 2(a)可知，褐煤煤泥悬浮液未经电化学处理时，其沉降效果较差，沉降速度为5.63 cm/min，上清液浊度为220 NTU，压实层高度为2.9 cm；随着电位梯度的增大，其沉降效果逐渐改善，当电位梯度增大至2 V/cm时，其沉降效果为最佳，此时沉降速度为10.55 cm/min，上清液浊度为69.5 NTU，压实层高度为1.9 cm；继续增大电位梯度，其沉降效果有所下降。

由图 2(b)可知，纯褐煤悬浮液未经电化学处理时，其沉降速度为8.7 cm/min，上清液浊度为153 NTU，压实层高度为1.2 cm；随着电位梯度的增大，其沉降效果不断变差，且与褐煤煤泥的沉降效果(图 2(a))变化趋势正好相反，即电化学处理使其沉降效果恶化。

由图 2(c)可知，伊利石悬浮液未经电化学处理时，其沉降速度为4.08 cm/min，上清液浊度为324 NTU，压实层高度为3.3 cm，与纯褐煤悬浮液的沉降效果相比可知，伊利石的沉降难度明显增大；随着电位梯度的增大，沉降速度持续加快，上清液浊度和压实层高度逐渐降低，即电化学处理可以有效地改善伊利石悬浮液的沉降效果。

由图 2(d)可知，纯褐煤与伊利石的悬浮液未经电化学处理时，其沉降速度为5.43 cm/min，上清液浊度为235.5 NTU，压实层高度为3 cm，与褐煤煤泥悬浮液的沉降效果十分接近，且电位梯度对两种悬浮液的沉降影响基本一致，表明纯褐煤与伊利石的配制悬浮液用于模拟褐煤煤泥悬浮液具有可行性。

3.2 EDLVO理论分析 3.2.1 参数测定与计算

(1) 试样及颗粒粒径

伊利石和纯褐煤试样经Mastersizer 2000型激光粒度分析仪测得平均粒径分别为5.2 μm和20.6 μm。

(2) Debye长度

$ \kappa=\sqrt{\frac{8 \pi e^{2} C Z^{2}}{\varepsilon_{r} \varepsilon_{0} k T}} $

(13)

式中，C为离子体积摩尔浓度，mol/L；e为电荷，1.602×10^-19 C；Z为离子电荷数；T为系统绝对温度，K；k为玻尔兹曼常数，1.38×10^-23 J/K；试验所用分散介质为水，ε₀取8.854×10^-12 F/m，ε_r为78.5；pH=7；温度为298 K，计算得出κ为0.104 nm^-1。

(3)ζ电位

煤泥水体系pH=7时，采用JS94H微电泳仪对电化学处理后样品的ζ电位进行测定，结果如表 3所示。

(4) 表面能参数

颗粒的表面能参数计算公式如式(14)所示。试验选取三种液体的表面能参数见表 4，采用JC2000C接触角测试仪对电化学处理后纯褐煤和伊利石的接触角进行测定，结果见表 5，进而计算出纯褐煤和伊利石的表面能参数见表 6。由式(8)~(11)计算得出电化学处理后纯褐煤和伊利石在水中的相互作用能和Lewis分量，如表 7所示。

$ \gamma_{\mathrm{L}}(1+\cos \theta)=2\left(\sqrt{\gamma_{\mathrm{S}}^{\mathrm{LW}} \gamma_{\mathrm{L}}^{\mathrm{LW}}}+\sqrt{\gamma_{\mathrm{S}}^{+} \gamma_{\mathrm{L}}^{-}}+\sqrt{\gamma_{\mathrm{S}}^{-} \gamma_{\mathrm{L}}^{+}}\right) $

(14)

式中，γ_L、γ_L^LW、γ_L⁺、γ_L^-分别为液体的表面能、表面能的Lifshitz-van der Waals分量、Lewis酸分量和碱分量；γ_S^LW、γ_S⁺、γ_S^-分别为固体表面能的Lifshitz-van der Waals分量、Lewis酸分量和碱分量；θ为固液界面接触角。

(5) Hamaker常数

物质在真空中的Hamaker常数如下：

$ A=24 \pi H_{0}^{2} \gamma^{\mathrm{LW}}=1.88 \times 10^{-21} \gamma^{\mathrm{LW}} $

(15)

根据表 6，由式(3)、(4)、(15)计算得出电化学处理后纯褐煤和伊利石在真空和水中的Hamaker常数，见表 8。

3.2.2 电化学作用对纯褐煤颗粒间作用能的影响

采用EDLVO理论对不同电位梯度条件下纯褐煤颗粒间的界面作用能进行计算，结果如图 3所示。

由图 3(a)可知，电化学处理前后纯褐煤颗粒在不同粒间距上的范德华作用能V_W均小于零，其范德华作用为吸引能。随着电位梯度的增大，纯褐煤颗粒间的范德华排斥能逐渐减小。由图 3(b)可知，电化学处理前后纯褐煤颗粒在不同粒间距上的静电作用能V_E均大于零，其静电作用为排斥作用。随着电位梯度的增大，纯褐煤颗粒间的静电排斥能随之增大。由图 3(c)可知，电化学处理前后纯褐煤颗粒在不同粒间距上的界面极性作用能V_H均小于零，其极性作用能表现为疏水吸引能。电位梯度的增大会引起纯褐煤颗粒间的疏水吸引能减小，即颗粒间的相互吸引效果减弱。由图 3(d)可知，纯褐煤颗粒间的总相互作用能V_T~H曲线存在“能垒”和“临界距离”^[17]。当H＞10 nm时，总相互作用能逐渐趋近于零；当H＜10 nm时，继续减小时总相互作用能穿过“能垒”和“临界距离”，其值由正变为负，继续减小颗粒间距，其相互吸引作用愈加显著。当纯褐煤颗粒的粒间距较小(＜5 nm)时，随着电位梯度的增大，其排斥作用增强。

借助扫描电子显微镜对电化学处理前后(电位梯度为2 V/cm)的纯褐煤进行微观结构观察，结果如图 4(a)、(b)所示。

由图 4(a)、(b)可知，电化学处理前后的纯褐煤样品表面结构稍有变化，电化学处理后纯褐煤样表面相较于未处理时粗糙度更高，且裂隙数量有所增加，说明电化学处理降低了纯褐煤样表面的致密性，导致纯褐煤颗粒的水化反应加剧，疏水性减弱。即从微观层面上解释了电化学处理不利于纯褐煤颗粒间的凝聚。

3.2.3 电化学作用对伊利石颗粒间作用能的影响

采用EDLVO理论对不同电位梯度条件下伊利石颗粒间的界面作用能进行计算，结果如图 5所示。

由图 5(a)可知，电化学处理前后伊利石颗粒在不同粒间距上的范德华作用能V_W均小于零，其范德华作用为吸引能，V_W~H曲线的变化趋势与图 4(a)基本一致。未经电化学处理的伊利石颗粒间的V_W无明显变化，电化学处理后其范德华吸引能显著增强，当电位梯度为2 V/cm时，V_W达到最大。由图 5(b)可知，电化学处理前后伊利石颗粒在不同粒间距上的V_E均大于零，其静电作用为排斥作用。经电化学处理后，V_E急剧减小，且随着颗粒间距的增大，其逐渐趋向于零。当电位梯度为2 V/cm时，V_E达到最小值，即电化学处理可以有效降低伊利石颗粒间的静电作用能。由图 5(c)可知，电化学处理前后伊利石颗粒间的V_H~H曲线变化趋势相同，V_H与粒间距呈负相关变化，且不同粒间距上的界面极性作用能均为正值，即为亲水排斥能。增大电位梯度可以减小颗粒间的亲水排斥能，有利于伊利石颗粒相互凝聚。由图 5(d)可知，伊利石颗粒间在不同粒间距上的总作用能V_T＞0，为排斥作用。当电位梯度为2 V/cm时，V_T达到最小值，即电化学处理可以显著降低伊利石颗粒间的排斥作用。

借助扫描电子显微镜对电化学处理前后(电位梯度为2 V/cm)的伊利石进行微观结构观察，结果如图 6(a)、(b)所示。

由图 6(a)、(b)可知，电化学处理前后伊利石的表面结构产生了明显变化。未经电化学处理的伊利石表面呈多孔不均匀结构，且条状裂隙较多；电化学处理后伊利石的表面层较为平整致密，比表面积减小，有效抑制水化反应的产生。煤泥水沉降过程中，颗粒间凝聚是影响沉降效果的关键因素之一^[18]。电化学处理后更有助于伊利石颗粒进行凝聚。即从微观层面上解释了电化学处理对伊利石颗粒沉降的促进作用。

3.2.4 电化学作用对纯褐煤与伊利石颗粒间作用能的影响

采用EDLVO理论对不同电位梯度条件下纯褐煤与伊利石颗粒间的界面作用能进行计算，结果如图 7所示。

由图 7(a)可知，纯褐煤与伊利石颗粒不同粒间距上的范德华作用能V_W均为正值，即表现为排斥作用。电化学处理可以使纯褐煤与伊利石颗粒间的范德华排斥能增大，在H＜5 nm时，范德华排斥能的变化尤为明显。当电位梯度为2 V/cm时，范德华排斥能最大。由图 7(b)可知，随着H的增大，未经电化学处理的伊利石颗粒间的V_E先急剧增大，待穿过“能垒”(V_E极大值)后，V_E大幅度减小，并逐渐趋于零。电化学处理后，V_E明显减小，当电位梯度为2 V/cm和2.5 V/cm的V_E曲线在H小于临界距离时，静电作用能变为负值，为吸引作用；在H大于临界距离时，电位梯度为2 V/cm时的V_E曲线也处于0附近，此时纯褐煤与伊利石颗粒间的静电排斥能最小。由图 7(c)可知，电化学处理前后纯褐煤与伊利石颗粒在不同粒间距上的V_H均大于零，为亲水排斥能。电化学作用可使其V_H减小，当电位梯度为2 V/cm时，V_H为最小值。由图 7(d)可知，电化学处理前后的纯褐煤与伊利石颗粒不同粒间距上的总作用能V_T均为正值，为排斥作用，且V_T~H曲线与图 7(a)的V_H~H曲线的变化趋势基本一致，表明电化学处理可以降低纯褐煤与伊利石颗粒间的总作用能，当电位梯度为2 V/cm时，总作用能为最小值，此时纯褐煤与伊利石颗粒间的排斥作用最小。

3.3 讨论

以褐煤煤泥、纯褐煤、伊利石、纯褐煤与伊利石四个体系的煤泥水为研究对象，采用EDLVO理论对煤泥水体系中颗粒间的相互作用能进行分析，并结合煤泥水的沉降效果进行讨论，将理论计算与实际结果相对比，验证理论计算的准确性。

由图 3可知，当纯褐煤颗粒间距较小(＜5 nm)时，其V_W和V_H表现为吸引作用，且V_H远大于V_H；当纯褐煤颗粒间距较大(＞5 nm)时，V_W和V_H逐渐趋于零，仅存在V_E，且表现为排斥作用。随着电位梯度的增大，不同粒间距上的V_W和V_H逐渐趋于零，V_E持续增大，即纯褐煤颗粒间的吸引作用减弱，排斥作用增强。从V_T~H曲线也可以看出，随着电位梯度的增大，纯褐煤颗粒间总作用能呈现出更大的排斥作用。说明电化学处理不利于纯褐煤颗粒间的相互凝聚，从而恶化其沉降效果。由图 2(b)可知，随着电位梯度的增大，其沉降速度不断下降，浊度和压实层高度持续升高，这与理论分析结果一致。相关研究^[19-21]得出，当纯褐煤进行电化学处理时，煤中的有机质和黄铁矿会在电场作用下发生电解反应。电化学处理强度越大，其氧化反应越剧烈，有机质和黄铁矿会逐渐分离，导致煤颗粒破裂，进而引起悬浮液体系中的颗粒数量增加，粒度减小。图 4也可看出，电化学处理后纯褐煤的表面不规则程度有所提高，致密性变差。

由图 5可知，电化学处理前后的伊利石颗粒在不同粒间距上的V_W＜0，且数值较小；V_E、V_H均＞0，即伊利石颗粒间主要表现为排斥作用。随着电位梯度的增大，不同粒间距上的V_W、V_E和V_H均有所减小，即吸引作用增强，排斥作用减弱。从V_T~H曲线也可以看出，随着电位梯度的增大，纯褐煤颗粒间总作用能呈现出的排斥作用减弱，当电位梯度为2 V/cm时，V_T达到最小值，说明电化学处理可以促进伊利石颗粒间的相互凝聚，从而改善其沉降效果。由图 2(c)可知，随着电位梯度的增大，其沉降速度快速上升，浊度和压实层高度不断下降，这与理论分析结果相一致。根据文献^[22-23]可知，EDLVO理论计算是假设伊利石颗粒为球体，实际上伊利石颗粒为层状硅酸盐，当pH为中性时，在水溶液中其颗粒结构的边上带正电荷，面上带负电荷，易形成“边-面”相互吸附的网架构造，使得该结构的整体沉降速度较慢。增大电位梯度可以减小伊利石的永久电荷和ζ电位，颗粒间“边-面”吸附减弱，“面-面”吸附增强，可以加快其沉降速度。以上分析与图 6所得结果一致，即从颗粒间总相互作用能的计算结果和颗粒的表面结构变化均可以证明电化学处理有利于伊利石颗粒的凝聚沉降。

由图 7可知，电化学处理前后纯褐煤与伊利石颗粒在不同粒间距上的V_W和V_H均＞0，当电位梯度为2 V/cm时，V_W和V_H分别达到最小值和最大值，但V_H明显大于V_W，故颗粒间的排斥作用主要取决于极性作用能，所以电化学处理可以降低纯褐煤与伊利石颗粒间的排斥作用。由V_T~H曲线可知，电化学处理可以有效降低纯褐煤与伊利石颗粒间的静电作用能，尤其是当电位梯度为2 V/cm，H无限缩小时，纯褐煤与伊利石颗粒间的静电作用能转变为吸引作用，随着H的增大，V_E逐渐趋于零，说明电化学处理可以增大纯褐煤与伊利石颗粒间的吸引作用。电化学作用前后纯褐煤与伊利石颗粒和伊利石颗粒的V_T~H曲线和沉降效果(图 2(c)、2(d))整体趋势基本相同。结合已有文献^[24-25]分析可知，在纯褐煤与伊利石的悬浮液中，电化学处理后的伊利石颗粒具有明显的网架结构，可以对纯褐煤颗粒进行“包裹”，即体系中主要为水与伊利石颗粒的界面作用。以上分析已知，电化学处理可以提高伊利石颗粒的沉降效果，故纯褐煤与伊利石颗粒的沉降效果也将得到改善，同时电化学处理能够降低纯褐煤与伊利石颗粒的静电排斥作用能和亲水排斥能，增强网架“包裹”结构的紧密性，进一步提高其沉降效果。因此，纯褐煤与伊利石颗粒的沉降试验结果与EDLVO理论计算结果高度吻合。

综上，颗粒间总作用能决定其相互凝聚与分散状态，电化学处理后，纯褐煤颗粒的沉降效果恶化，但是伊利石颗粒、纯褐煤与伊利石颗粒的沉降效果改善。因此，电化学处理对褐煤煤泥水悬浮液的凝聚沉降具有调控作用。在实际应用中，应合理控制电化学条件，当电化学作用过强时会加剧煤质氧化，降低煤泥水的沉降效果，同时也使处理成本增加。

4 结论

(1) 电化学处理对纯褐煤颗粒的沉降具有抑制作用，对伊利石颗粒、纯褐煤与伊利石颗粒的沉降具有促进作用。

(2) EDLVO理论计算得出电化学处理后的纯褐煤颗粒间总作用能增大，表现为排斥作用增强，不利于纯褐煤颗粒的相互凝聚；伊利石颗粒、纯褐煤与伊利石颗粒间总作用能减小，表现为排斥作用减弱，有利于伊利石颗粒、纯褐煤与伊利石颗粒的相互凝聚。

(3) 电化学处理的最佳电化学条件为电位梯度2 V/cm，电解质浓度1 mol/L，此时实际煤泥水(褐煤煤泥水)和模拟煤泥水(纯褐煤与伊利石的混合煤泥水)的沉降效果最佳，与EDLVO理论的计算结果相一致，证明配制的悬浮液体系用于模拟实际情况具有可行性。